新方法建立类可参考 届 别
学 号
毕业论文（设计）
吖啶红-碘化钾体系共振光散射法测定水中痕量铅
(中文标题，宋体、小二号、加粗、下划线、居中对齐，每行首尾加1个空格；如标题较长，分两行。)
姓 名
学 院、 专 业
导 师 姓 名、职 称
完 成 时 间
（（汉字，华文中宋、小三号；数字，Times New Roman、小三号；单倍行距；学院与专业间空一格，导师姓名和职称间空一格，文字尽量居中）
（注意：所有说明性文字，在格式设置完成后，请注意删除）
A thesis submitted to
Xiangnan University
for the degree of bachelor
Resonance Light Scattering Method for the Determination of Trace Lead in Aqueous Solution with Acridine Red- Potassium Iodide
(英文标题，Times New Roman、三号、加粗、居中对齐；如标题较长，适当分行；标题中实词的首字母大写。)
By XXX
Supervisor: XXX
Health Inspection and Quarantine，School of public health
May 2022
（Times New Roman、三号、居中，1.5倍行距；著者和指导老师姓名，统一为全拼，如张三，Zhang San或San Zhang）
目 录（黑体三号，加粗居中，行距20磅，段前24磅，段后18磅）
摘要（宋体14磅,行距20磅，段前6磅，段后0磅，两端对齐，页码右对齐）Ⅰ
ABSTRACT………………………………………………………………Ⅱ
1 前言…………………………………………………………………………1
2 实验部分……………………………………………………………………3
2.1主要仪器（宋体12磅，行距20磅， 段前6磅，段后0磅，两端对齐，页码右对齐，左缩进2字符）…………………………………………………………3
2.2主要试剂……………………………………………………………………………3
2.3实验方法……………………………………………………………………………3
3 结果与讨论…………………………………………………………………5
3.1实验可行性认证……………………………………………………………………5
3.2实验条件优化………………………………………………………………………5
3.3标准曲线、检出限及精密度试验……………………………………………………5
3.4特异性分析试验……………………………………………………………………5
3.5样品分析……………………………………………………………………………5
4 结论…………………………………………………………………………10
参考文献………………………………………………………………18
综 述……………………………………………………………………19
致 谢……………………………………………………………………25
附 录……………………………………………………………………26
摘要（黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅）
（正文：宋体小四号，行距20磅，段前段后0磅）
[目的] 应用吖啶红-碘化钾体系共振光散射法建立一种测定水中痕量铅的新方法。
[方法] 在2.0×10-4 mol/L硫酸溶液中，Pb(Ⅱ)与过量的碘化钾形成 [PbI4] 2-配阴离子，加入碱性阳离子染料吖啶红后，[PbI4] 2-与吖啶红反应形成离子缔合物，产生稳定增强的共振光散射，增强的共振光散射强度与铅的量有良好的线性关系，据此建立测定水中痕量铅的新方法，并优化了实验条件。
[结果] 该反应新生成的物质最大的共振光散射（RLS）波长位于420 nm处，在5.16×10-8～8.0×10-7mol/L范围内Pb(Ⅱ)浓度与RLS强度ΔI成正比，线性方程为 ΔI = 3.100 +51.01c (10-7mol/L)，相关系数为……, 检出限为…… 。对5.0μg的Pb(Ⅱ)测定, 以相对误差≤5%计, 共存离子的允许量为：……………………。回收率为…………
[结论] 利用……建立……方法，该方法具有……………………的特点，可用于实际样本的测定，结果满意。
关键词：铅；吖啶橙；共振光散射（宋体小四号，行距20磅，段前段后0磅，“关键词”三字加粗，关键词之间用分号隔开。）
ABSTRACT
（空1行，Times New Roman体，小四，单行间距：一般固定值20磅，两端对齐，英文著作文献书用斜体）
[Purpose]
[Method]
[Result]
[Conclusion]
Key words（加粗，其他同上）:Lead（专用名词大写，非专用名词小写，首写字母大写）
(页码设置：封面及目录无页码，中英文摘要用罗马数字“Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”等，从前言部分开始，开始用阿拉伯数字“1、2、3”； Times New Roman，小五号，居中；定稿后，要及时更新目录页码）
前言（一级标题前无序号，黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅；二级标题：黑体四号，顶左，行距20磅，段前24磅，段后6磅，序号与题名间空一个汉字符；三级标题：黑体小四号，顶左，行距20磅，段前12磅，段后6磅，序号与题名间空一个汉字符）
（1. 正文字体宋体小四号，英文用Times New Roman体小四号，两端对齐书写，段落首行左缩进2个汉字符。行距20磅（段落中有数学表达式时，可根据表达需要设置该段的行距），段前0磅，段后0磅。
2.表：表的标题置于表的正上方，表在页面居中；表按顺序编号，表编号与表名文字之间空一个汉字符宽度；同一列，个位数或小数点对齐，尽量不要跨页，跨页需处理；顶线和底线1.5磅，内部线条0.5磅；其他事项按统计表的要求设置，具体格式见模板。
3.图：根据表达目的选择合适的统计图类型，不同类型统计图按要求绘制；图的标题置于图的正下方，图在页面居中；统计图按顺序编号，图编号与图名文字之间空一个汉字符宽度；图的图例选择图案填充，黑白打印显示效果更好。）
铅的应用及铅的危害 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
铅目前的检测方法及各方法存在优缺点XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
本方法中所用方法或材料等的特点及优势 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
本论文中建立的方法 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
实验部分
2.1主要仪器
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（仪器具体到厂家、型号等信息）
2.2 主要试剂
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（试剂的名称，级别，厂家及配制方法）
2.3 实验方法
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（描述论文中建立的铅定量检测方法）
结果与讨论
3.1 实验可行性认证
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（通过实验数据、图谱等表明方法可行）
3.2 实验条件优化（根据具体实验对实验所涉及的条件，包括仪器设备参数、试剂浓度用量、酸度、温度、时间等进行试验选择，并描述最终试验结果）
3.2.1 酸度的影响
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.2.2 碘化钾用量的选择
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.2.3 吖啶红的用量选择
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.2.4 表面活性剂的选择及用量
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.2.5 温度的影响
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.3 标准曲线、检出限及精密度试验
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.4 特异性分析试验
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（干扰实验）
3.5 样品分析
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX （包括样品处理、样品分析及回收率测定结果等）
结论（黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅）
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
参考文献（小三号黑体，居中）
（参考文献是指作者在毕业论文（设计）工作中所参考或直接引用的文献。文中引用的文献依次编号，其序号用方括号括起，如[5]、[6]，置于右上角，文献内容必须严格按照引用的先后顺序依次在毕业论文(设计)的最后列出，每一条参考文献条目的最后均以“．”结束，五号宋体.三位以上作者，只注明前三位作者，然后用et al. ）
常规期刊参考文献：
例如：[1]戴礼洪, 姜红新, 李军幸, 穆莉, 徐亚平, 刘潇威.2011—2020年农产品重金属检测能力验证结果及质量控制关键点分析[J].食品安全质量检测学报,2022,13(01):305-311.
正确写法：
[1] 戴礼洪, 姜红新, 李军幸, 等. 2011—2020年农产品重金属检测能力验证结果及质量控制关键点分析[J].食品安全质量检测学报,2022,13 (01):305-311.
[2] 杨金娟. 浅析农产品质量安全与实验室检测技术[J].新农业,2022(02):11-13.
[1] Bothra S, Solanki JN, Sahoo SK, et al. Anion-driven selective colorimetric detection of Hg2+ and Fe3+ using functionalized silver nanoparticles[J]. Rsc Advances, 2013, 4.
[2] (备注：（1）作者三个内的全部列出，最后一个人名以“.”结束；超过三个人名，列出前面三个人名，中文文献第三个人名后以“等.”结束，英文文献第三个人名后以“et al.”结束，人名后面的标点后需空一小格。
（2）文献[1]中“2022,13 (01):305-311.” 分别代表2022年，13卷1期，页码305-311。卷期页的文献都需体现，少数文献可能没有卷，期或者页码的页属于正常。
（3）文献务必注意标点符号勿要误用(无论中英文献，均需英文模式下的标点)，论文和综述参考文献采用悬挂缩进1.5个字符，行间距固定20磅，段前后间距0。）
其它参考文献：
1．普通图书
[1] 张伯伟. 全唐五代诗格会考[M]. 南京: 江苏古籍 出版社, 2002: 288. （2002为年份，288为页码）
2．论文集、会议录
[1] 雷光春. 综合湿地管理: 综合湿地管理 国际研讨会论文集[C]. 北京: 海洋出版社, 2012.
3．报告
[1] World Health Organization. Factors regulating the immune response: report of WHO Scientific Group[R]. Geneva: WHO, 1970.
4．学位论文
[1] CalmsRB. Infrared spectroscopic studies ons olidoxygen[D]. Berkeley: University of California, 1965.
5．专利文献
[1] 张凯军. 轨道火车及高速轨道火车紧急安全制动辅助装置: 201220158825. 2[P]. 2012-04-05.
6．标准文献
[1] 全国信息与文献标准化技术委员会. 文献著录: 第4部分 非书资料: GB/T3792. 4-2009[S]. 北京:中国标准出版社, 2010: 3.
7．专著中析出的文献
[1] 白书农. 植物开花研究 [M]//李承森．植物科学进展. 北京: 高等教育出版社, 1998: 146-163.
8．报纸中析出的文献
[1] 丁文详. 数字革命与竞争国际化[N]. 中国青年报, 2000-l1-20(15).
综述（黑体小三号居中）
水中铅检测方法研究进展
（综述分级标题字体按正文的下一级的格式设置，即综述一级标题与正文二级标题格式相同，综述二级标题与正文三级标题格式相同，一级标题不分页；综述正文格式与论文正文相同；综述正文字体要求与论文正文保持一致；综述参考文献要求与论文参考文献保持一致，“参考文献”四字左对齐。）
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
参考文献（另起一页，黑体小三号，左对齐，其他格式同正文）
致谢（黑体小三号居中，行距20磅，段前24磅，段后18磅）
（致谢词，宋体小四号，行距16磅，段前段后0磅）
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
实验监测类可参考 届 别
学 号
毕业论文（设计）
福建省2018年外卖配送餐中蜡样芽胞杆菌污染状况调查(中文标题，宋体、小二号、加粗、下划线、居中对齐，每行首尾加1个空格；如标题较长，分两行。)
姓 名
学 院、 专 业
导 师 姓 名、职 称
完 成 时 间
（汉字，华文中宋、小三号；数字，Times New Roman、小三号；单倍行距；学院与专业间空一格，导师姓名和职称间空一格，文字尽量居中）
（注意：所有说明性文字，在格式设置完成后，请注意删除）
A thesis submitted to
Xiangnan University
for the degree of bachelor
英文题目
(英文标题，Times New Roman、三号、加粗、居中对齐；如标题较长，适当分行；标题中实词的首字母大写。)
By XXX
Supervisor: XXX
Health Inspection and Quarantine，School of public health
May 2022
（Times New Roman、三号、居中，1.5倍行距；著者和指导老师姓名，统一为全拼，如张三，Zhang San或San Zhang）
目录（黑体三号，加粗居中，行距20磅，段前24磅，段后18磅）
摘要（宋体14磅,行距20磅，段前6磅，段后0磅，两端对齐，页码右对齐）…Ⅰ
ABSTRACT………………………………………………………………………Ⅱ
1前言……………………………………………………………………1
2材料及方法……………………………………………………………3
2.1主要器材（宋体12磅，行距20磅， 段前6磅，段后0磅，两端对齐，页码右对齐，左缩进2字符）……………………………………………………………………………3
2.2主要试剂……………………………………………………………………………3
2.3样品来源……………………………………………………………………………3
2.4样品采集与处理……………………………………………………………………4
2.5检验方法………………………………………………………………………4
2.6数据处理……………………………………………………………………4
2.7质量控制……………………………………………………………………4
3结果…………………………………………………………………5
3.1总体污染状况………………………………………………………………………5
3.2各类别样品污染状况比较…………………………………………………………5
3.3时间分布……………………………………………………………………………5
3.4菌株生化分型结果…………………………………………………………………5
3.4菌株的药物敏感性实验………………………………………………………5
4 讨论………………………………………………………………………10
5 结论………………………………………………………………………13
参考文献………………………………………………………………………18
综述…………………………………………………………………………19
致谢…………………………………………………………………………25
附录…………………………………………………………………………26
摘要（黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅）
（正文：宋体小四号，行距20磅，段前段后0磅）
[目的] 了解福建省2018年外卖配送餐中蜡样芽胞杆菌的污染状况及药物敏感性。
[方法] 采用XXXXXX抽样方法抽取福建省外卖配送餐XXX份，送实验室检验。样品依据XXXXXX进行蜡样芽胞杆菌的分离鉴定，XXXXXX进行生化分型，并进行药物敏感性实验。
[结果] XXX份外卖配送餐中，蜡样芽胞杆菌总检出率XXX，其中有XXX份的检测值＞XXXＣＦＵ／ｇ，最高值达XXXＣＦＵ／ｇ；XXX样、XXX样、XXX样的阳性率分别达到XXX、XXX、XXX。存在XXX株菌株共有XXX种生化分型，以XXX型为主；菌株对XXX耐药率均超过XXX％，而对XXX、XXX和XXX较为敏感。
[结论] 福建省外卖配送餐存在一定卫生安全隐患，监管部门应采取有效监督管理措施，以防止食源性疾病发生。
关键词：外卖配送餐；蜡样芽胞杆菌；食源性疾病；食品安全（宋体小四号，行距20磅，段前段后0磅，“关键词”三字加粗，关键词之间用分号隔开。）
ABSTRACT
（空1行，Times New Roman体，小四，单行间距：一般固定值20磅，两端对齐，英文著作文献书用斜体）
[Purpose]
[Method]
[Result]
[Conclusion]
Key words（加粗，其他同上）:（专用名词大写，非专用名词小写，首字母大写）
(页码设置：封面及目录无页码，中英文摘要用罗马数字“Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”等，从前言部分开始，开始用阿拉伯数字“1、2、3”； Times New Roman，小五号，居中；定稿后，要及时更新目录页码）
前言（一级标题前无序号，黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅；二级标题：黑体四号，顶左，行距20磅，段前24磅，段后6磅，序号与题名间空一个汉字符；三级标题：黑体小四号，顶左，行距20磅，段前12磅，段后6磅，序号与题名间空一个汉字符）
（正文字体宋体小四号，英文用Times New Roman体小四号，两端对齐书写，段落首行左缩进2个汉字符。行距20磅（段落中有数学表达式时，可根据表达需要设置该段的行距），段前0磅，段后0磅。）
蜡样芽胞杆菌简介 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
国内外研究现状XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
本研究的目的及意义 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
材料与方法
2.1主要器材
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（仪器具体到厂家、型号等信息）
2.2 主要试剂
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（试剂的名称，级别，厂家及配制方法）
2.3 样品来源
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（抽样方法及样品来源地）
2.4 样品采集与处理
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（采集方法及处理方法）
2.5 检验方法
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（分离培养、生化鉴定、分型、药敏试验方法）
2.6 数据处理
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（数据分析统计方法）
2.7 质量控制
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX（保证结果可靠的方法，包括采样前、采样时及样品检测中的质量控制方法）
结果
3.1 总体污染状况
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.2 各类别样品污染状况比较
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.3 时间分布
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.4 菌株生化分型结果
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3.5 菌株的药物敏感性实验
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
讨论（黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅）
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
结论（黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅）
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
参考文献（小三号黑体，居中）
（参考文献是指作者在毕业论文（设计）工作中所参考或直接引用的文献。文中引用的文献依次编号，其序号用方括号括起，如[5]、[6]，置于右上角，文献内容必须严格按照引用的先后顺序依次在毕业论文(设计)的最后列出，每一条参考文献条目的最后均以“．”结束，五号宋体.三位以上作者，只注明前三位作者，然后用et al. ）
常规期刊参考文献：
例如：[1]戴礼洪, 姜红新, 李军幸, 穆莉, 徐亚平, 刘潇威.2011—2020年农产品重金属检测能力验证结果及质量控制关键点分析[J].食品安全质量检测学报,2022,13(01):305-311.
正确写法：
[3] 戴礼洪, 姜红新, 李军幸, 等. 2011—2020年农产品重金属检测能力验证结果及质量控制关键点分析[J].食品安全质量检测学报,2022,13 (01):305-311.
[4] 杨金娟. 浅析农产品质量安全与实验室检测技术[J].新农业,2022(02):11-13.
[3] Bothra S, Solanki JN, Sahoo SK, et al. Anion-driven selective colorimetric detection of Hg2+ and Fe3+ using functionalized silver nanoparticles[J]. Rsc Advances, 2013, 4.
[4] (备注：（1）作者三个内的全部列出，最后一个人名以“.”结束；超过三个人名，列出前面三个人名，中文文献第三个人名后以“等.”结束，英文文献第三个人名后以“et al.”结束，人名后面的标点后需空一小格。
（4）文献[1]中“2022,13 (01):305-311.” 分别代表2022年，13卷1期，页码305-311。卷期页的文献都需体现，少数文献可能没有卷，期或者页码的页属于正常。
（5）文献务必注意标点符号勿要误用(无论中英文献，均需英文模式下的标点)，论文和综述参考文献采用悬挂缩进1.5个字符，行间距固定20磅，段前后间距0。）
其它参考文献：
1．普通图书
[1] 张伯伟. 全唐五代诗格会考[M]. 南京: 江苏古籍 出版社, 2002: 288. （2002为年份，288为页码）
2．论文集、会议录
[1] 雷光春. 综合湿地管理: 综合湿地管理 国际研讨会论文集[C]. 北京: 海洋出版社, 2012.
3．报告
[1] World Health Organization. Factors regulating the immune response: report of WHO Scientific Group[R]. Geneva: WHO, 1970.
4．学位论文
[1] CalmsRB. Infrared spectroscopic studies ons olidoxygen[D]. Berkeley: University of California, 1965.
5．专利文献
[1] 张凯军. 轨道火车及高速轨道火车紧急安全制动辅助装置: 201220158825. 2[P]. 2012-04-05.
6．标准文献
[1] 全国信息与文献标准化技术委员会. 文献著录: 第4部分 非书资料: GB/T3792. 4-2009[S]. 北京:中国标准出版社, 2010: 3.
7．专著中析出的文献
[1] 白书农. 植物开花研究 [M]//李承森．植物科学进展. 北京: 高等教育出版社, 1998: 146-163.
8．报纸中析出的文献
[1] 丁文详. 数字革命与竞争国际化[N]. 中国青年报, 2000-l1-20(15).
综述（黑体小三号居中）
蜡样芽孢杆菌检测方法的研究进展
（综述分级标题字体按正文的下一级的格式设置，即综述一级标题与正文二级标题格式相同，综述二级标题与正文三级标题格式相同，一级标题不分页；综述正文格式与论文正文相同；综述正文字体要求与论文正文保持一致；综述参考文献要求与论文参考文献保持一致，“参考文献”四字左对齐。）
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
参考文献（另起一页，黑体小三号，左对齐。其他格式同正文参考文献）
致谢（黑体小三号居中，行距20磅，段前24磅，段后18磅）
（致谢词，宋体小四号，行距16磅，段前段后0磅）
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
附录一（左对齐，其他格式同正文一级标题）
翻译英文文献原文（建议以截图的形式黏贴到文档中；若转换需按论文正文格式进行调整）
附录二（左对齐，其他格式同正文一级标题）
金纳米粒子动态光散射法测10-18 mol水平的Pb2 +
（黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅）
摘要：铅离子（Pb2 +）在自然界的积累，可对环境和人类健康造成严重影响。 因此, 建立一种快速灵敏感的检测铅的方法很重要。未修饰的金纳米离子动态光散射法是一种可用于测定10-18 mol水平的Pb2 +浓度的一步检测法，Pb2 +依赖型的DNA酶是一种双链结构且不能吸附在未修饰的金纳米粒子表面，然而加入Pb2 +后基底链能够分解成单链DNA片段，在NaCl存在的条件下，单链DNA片段能吸附在金纳米粒子表面，并阻止其聚集。因此，在DNA酶和NaCl存在时，加入Pb2 +可以改变金纳米粒子的分散状态，同时加入Pb2 +的浓度可以以平均流体动态学直径用动态散射法来测定。在适宜的条件下，溶液减少的平均直径与Pb2 +的浓度成一定的线性关系，线性范围为10-300pm，检测限为6.2pm。另外，此法用于测定水样中Pb2 +可取得很好的效果。
（摘要二字加粗，宋体小四号，行距20磅，段前段后0磅）
关键词：金纳米粒子；铅；动态光散射；寡核苷酸
（关键词三字加粗，宋体小四号，行距20磅，段前段后0磅，“关键词”三字加粗，关键词之间用分号隔开。）
标题：一级标题前无序号，黑体小三号，加粗居中，单倍行距，段前24磅，段后18磅；二级标题：黑体四号，顶左，行距20磅，段前24磅，段后6磅，序号与题名间空一个汉字符；三级标题：黑体小四号，顶左，行距20磅，段前12磅，段后6磅，序号与题名间空一个汉字符）
正文：正文字体宋体小四号，英文用Times New Roman体小四号，两端对齐书写，段落首行左缩进2个汉字符。行距20磅（段落中有数学表达式时，可根据表达需要设置该段的行距），段前0磅，段后0磅。
图：图直接截取原文的图，图题应翻译后按照论文格式调整；
表：翻译后按照论文格式调整
参考文献：不用翻译
引言
Pb2 +是剧毒的重金属离子，即使是低浓度的Pb2 +也会严重影响人体健康[1]，Pb2 +可导致几种疾病，如记忆力减退，烦躁不安，贫血和肌肉瘫痪[2]。因此，在临床诊断和环境监测方面建立一个敏感的，用于定期和有效测定Pb2 +浓度方法是至关重要的，至目前为止，已有多种分析方法被广泛应用检测Pb2 +，包括原子吸收光谱法（AAS ），电感耦合等离子体质谱（ICP- MS），电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP- AES），荧光法，电化学法，和比色法[3–13].。
金纳米粒子（纳米金）具有高消光系数和强烈依赖于距离的光学性质，因此是建立比色生物传感器的理想材料[14-15].。分散良好的金纳米粒子的颜色是红色的，任何分散状态的变化都会引起它的颜色变为紫色或蓝色，这种颜色变化可通过肉眼观察或紫外 - 可见吸收光谱法监测。基于这种现象，柴等人建立了谷胱甘肽功能化金纳米粒子检测Pb2 +的方法[16]；董的研究小组根据Pb2 +能诱导形成四链结构和Pb2 +诱导裂解RNA建立了传感器法[17,18]；鲁和他的同事基于Pb2 +使脱氧核酶裂解建立了传感器法[19–21]。
除了颜色，金纳米粒子的平均直径也与它们的分散状态有关。从单个纳米粒子的分散状态变化到纳米粒子的聚集体，其平均直径增加，增加值可以动态光散射（DLS）测定，而且灵敏高[22-23]。另外，据报道，纳米金生物标记和生物分子结合，也可以用DLS测量[24] 。因为这些优点，DLS已广泛用于开发超灵敏的传感器中。例如，戴和他的同事实现了一步到位的单链DNA检测[25]，苗等开发了一个双链DNA 传感器[26]，尼兰德的研究小组研究了双链DNA和聚（酰胺基胺）枝树状之间的相互作用[27]，霍的研究小组开发出一种传感器，用于检测肿瘤标志物[28,29 ];苗[30]和贝卡[31]等人建立了检测金属离子的分析方法。
在这，我们建立一种核酶和未修改的金纳米粒子DLS传感器，通过检测金纳米粒子的平均直径的信号测定Pb2 + 。图1概述了该传感器的检测原理，即酶链和基底链可以相互杂交，以形成一个复式结构脱氧核酶，它不能吸被附在金纳米粒子的表面，也不能防止它们在NaCl存在下聚合。然而，Pb2 +可使该脱氧核酶的基底链裂解成单链DNA片段，这些单链DNA片段可以吸附在金纳米粒子的表面，以提高他们的NaCl阻抗力。这种变化可以通过使用DLS金纳米粒子的平均直径进行估计。相比我们以前的测Pb2 +方法，因为不用修饰吸附在金纳米粒子的表面上的脱氧核酶（或者其基底）和经修饰的和未修饰的脱氧核酶（或基底）分离，无标记的方法是相对简单和廉价的。
图1 使用DLS法检测Pb2 +示意图
1 实验部分
1.1 材料和试剂
所有的DNA样品均由上海生工生物有限责任公司（上海，中国）合成。
根据文献，设计了由基板链(3’-GTAGAGAAGGrATATCACTCA-5’)和一种酶链(5’-CATCTCTTCTCCGAGCCGGTCGAAATAGTGAGT-3’)组成的核酶[32]，基底链（50μm）和酶链（50μm）按1:1的配给混合，先于60℃孵育10分钟，然后降至室温可形成双工脱氧核酶；
Pb(oc)2.2H2O 购买于东征有限公司（中国广州）；氯化金（氯金酸）和柠檬酸钠均购自Sigma-Aldrich公司（圣路易斯，MO， USA）；根据文献[33]准备了胶体金（11-13nm），自制灭菌水，25mM Tris缓冲液（pH8.0 ）
研究中使用的其他材料都是正规购买是最高质量产品。
1.2 设备
Zetaplus/90plus动态光散射仪（布鲁克 -避风港仪器有限公司美国）用于测量的平均直径；
DLS仪器（操作条件：温度30℃ ;检测角，90分;入射激光；波长683纳米；激光功率为100 mW）；这里报道的所有尺寸都是基于平均强度的基础上，并且每个颗粒尺寸是三个重复测量的平均值；
TU-1901-紫外可见吸收光谱仪（用来获取吸收光谱）；
J-810圆二色光谱仪（JASCO国际有限公司，日本）测定圆二色光谱；
JEM- 2010HR透射型电子显微镜（日本）记录纳米颗粒的TEM图像。
1.3 水样预处理
从南湖和珠江采集水样，然后根据文献用硝酸预处理。简言之，取25.0ml的样品于耐热容器中，加入2.0ml 70％ HNO3，140℃消化1小时。随后，将得到的悬浮液用0.45μm滤膜过滤，然后耐热容器用2.0ml 纳米纯水清洗并过滤两次，最后，将过滤得到的液体稀释至25ml，并在DLS实验之前于4℃储存。
2 结果与讨论
2.1 DLS ,TEM和UV检测Pb2 +
不同的条件下用DLS测量核酶和金纳米粒子混合物的粒径分布，如图(2A)所示，在金纳米粒子浓度为6.12 nM，脱氧核酶浓度为300 nM和NaCl浓度为50mM时混合物的平均直径为250.9 nm (a)，当脱氧核酶用300 pM (b) and 1.0 nM(c)的Pb2+处理时, 平均直径分别下降到112.8 and 93.4 nm ，此外，TEM图像提供了更多的关于纳米金的大小和粒度分布的信息。与DLS分析图谱(图2B)作为比较，测定了不同的条件下金纳米粒子的紫外可见吸收光谱（图3），金纳米粒子浓度为6.12 nM，脱氧核酶浓度为300 nM和NaCl浓度为50mM时混合物颜色呈紫色(a)，在混合物中分别加入300pM(b)，1.0nM(c)，5.0nM(d)，和10.0nM(e)的Pb2 +，直到Pb2 +浓度达到10.0nM，金纳米粒子的SPR吸收带会有明显移位并且颜色有明显的变化。结果表明，DLS是监测Pb2 +诱导的DNA裂解高度敏感的方法。
2.2 DNA裂解的证据
为了揭示加入Pb2 +后核酶结构的变化，测定了不同条件下寡核苷酸的CD光谱，如图4所示：在基底链(a)和酶链(b)的CD谱展示了经典的单链结构，同时，基板链和酶链混合物双链结构(c)在277 nm处较强的正Cotton效应，在244 nm处较强的负Cotton效应[35,36]，这说明，基底链和酶链发生DNA杂交形成脱氧核酶复式结构。然而，加入1.0 μM Pb2 +(d)后脱氧核酶与基底链的CD光谱几乎相同，这可能是由于Pb2 +依赖脱氧核酶发生裂解。
图2 不同的条件下金纳米粒子的尺寸分布(A)和TEM图像(B)：
(a)6.12 nm纳米金+ 300 nmDNA酶+ 50 mNacl;(b)a+ 300pM Pb2 + ;(c)a+ 1.0nm Pb2 +；所有实验均在25mM Tris缓冲液(pH8.0 )进行
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图3 不同条件下紫外 - 可见吸收光谱和金纳米粒子的颜色：(a) 6.12 nm的纳米金+ 300nM脱氧核酶+ 50 mM氯化钠；(b) a + 300pM Pb2 +; (c)a+ 1.0 nM Pb2 +；(d) a + 5.0nM Pb2 +；
(e ) a+ 10.0 nMPb2 +。所有实验均在25mM Tris缓冲液(pH8.0)中进行
图4 DNA分子的CD光谱(a)基底链(8.0μm)；(b)酶链(8.0μm)；(c)a+ b;(d)c + 1.0 μmPb2+
为了进一步探讨DNA裂解的有效性，在258nm处测定DNA的吸光度绘制熔解曲线（图5），从裂解曲线可以看出在没有Pb 2 +存在时，DNA酶在44℃时有明显的裂解，而当存在1.0 μm Pb2+时并没有明显的Tm值。这表明，核酶的复式结构有效裂解成单链DNA片段。这些结果与CD光谱有很好的一致性。
图5 不存在Pb2 +(a)和存在1.0μmPb2 +(b)时5μm脱氧核酶熔解曲线
2.3 实验条件的优化
传感器的原理是基于在NaCl存在，加入Pb2 +，测定金纳米粒子和脱氧核酶混合物直径改变量，因此NaCl的浓度对于金纳米粒子的分散状态很重要。如图 6A所示，不管是否存在Pb2 +，300 nM DNA酶和金纳米粒子混合物的平均直径都随NaCl的浓度而增加，特别是在Pb2 +存在时条件下，当Nacl的浓度高于 50 mM 时，这种增加趋势更显著。表明，即使有单链DNA片段的保护过量的 NaCl 也可诱导纳米粒子的聚集。因此，50mM NaCl的被选择为研究的最佳浓度。
可以吸附在金纳米粒子表面的单链DNA片段的量取决于DNA酶和铅的度，因此不管是否存在Pb2 +，DNA酶的量对金纳米粒子和脱氧核酶混合物的直径非常重要。如图6B所示：由于，双链DNA酶不能影响金纳米粒子的分散状态，因此，Nacl存在时，金纳米粒子和脱氧核酶混合物直径与Pb2 +浓度无关。然而，当存在Pb2 +时，金纳米粒子和脱氧核酶混合物的直径随DNA酶浓度的增加( 50 - 300 nM)而降低，然后在DNA酶浓度为300- 500 nM时达到一个平台期，这说明，在Pb2 +存在时，单链DNA片段的浓度与DNA酶的浓度成比例。考虑测定的灵敏度， 研究中使用300 nM的脱氧核酶。
图6 NaCl浓度的影响（A），脱氧核酶浓度（B），pH值（C），有Pb2 +（a）和没有Pb2 +（b）时金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径的DNA酶的裂解时间（D），所有实验都在25 mMTris缓冲液（pH8.0 ）中进行，误差线代表三次重复测量的标准偏差。
实验了pH6. 0 - pH9.0的pH值对金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径的影响，如（图6C）所示，表明存在Pb2 +时，pH值的影响不大，然而，在Pb2+浓度达到300 pM时，金纳米粒子和脱氧核酶混合物的直径随pH值的增加（6.0-8.0）而降低，然后达到一个平台期，因此，PH=8为实验的最佳PH值。
实验孵化时间的影响：加入Pb2 +后孵化时间能够影响脱氧核酶的裂解程度，如图 6D所示，表明没有Pb2 +时，金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径与孵化时间无关，说明DNA酶没有裂解；然而加入Pb2 +，当孵化时间在5.0 -20 min 范围时，金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径随孵化时间的增加而增大，20 min后达到平台期，表明当Pb2 +浓度为300 pM ，20min足以裂解300 nM的DNA酶，因此孵化20min可选为最佳孵化时间。
2.4 检测的灵敏度
在最佳反应条件（即300 nM DNA酶，50 mM NaCl，裂解20 min ，孵化温度60℃）下研究了10 pM -3.0 nM范围内金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径的变化情况，结果如图7所示，当Pb2+浓度为10 -300 pM时金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径与Pb2+ 浓度呈线性关系。线性方程为Y = 246.86 -0.48C (C: pM)，相关系数r=-0.9975，检测线 6.2 pM (3r/slope), 比其它方法都低。此外，每次测量只取20μl样本，这意味着用这种方法可检测124μm的Pb2 +。因此，此分析方法用于监测和评估饮用水中Pb2 +浓度非常有前途的，因为美国环境保护局允许的最大浓度为Pb2 +浓度为75 nmol / L[37].。此方法如此高的灵敏度主要与金纳米粒子的放大效应和DLS的高灵敏度有关。
图7 Pb2 +的浓度校准曲线对3次重复测量的标准偏差
金纳米粒子：6.12 nM，DNA酶：300 nM；NaCl：50 mM pH 8.0.
图8 加入和没加入300 pM金属离子 (Pb2+,Cr2+,Cu2+,Fe3+,Mg2+,Sr2+,K+,Ca2+,Ni+,Co2+,Al3+,Zn2+,
Cd2+).金纳米粒子和脱氧核酶混合物的直径（ΔD）的变化，误差线表示3次重复测量的标准偏差AuNPs, 6.12 nM; DNAzyme, 300 nM; NaCl, 50 mM;pH 8.0.
2.5 传感器的选择性
为研究传感器的选择性，分别试验了加入不同金属粒子（如Pb2+, Cr2+, Cu2+,
Fe3+, Mg2+, Sr2+, K+, Ca2+, Ni+, Co2+, Al3+, Zn2+，Cd2+）后金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径的变化，ΔD = - (D metal ion — D no metal ion),D metal ion为有金属离子存在时金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径，D no metal ion为没有金属离子存在时金纳米粒子和脱氧核酶混合物的平均直径。如图8 所示，加入Pb2+时，直径的变化会放大，而加入其它金属离子这种放大效应很小，这可能是由于Pb2 +对脱氧核酶特定的裂解特征。
2.6 方法应用：测定水样中Pb2+浓度
为检测该方法的实用性，检测了南湖和珠江水样中Pb2 +浓度。如表1所示，两个水样中都可检测到Pb2 +，加标回收率高，表明该方法实用而可靠，适合于测定自然水样中Pb2 +的浓度。
3 结论
总之，通过将DNA裂解转化为平均直径的变化信号，建立了未修饰的金纳米粒子-脱氧核酶体系测定Pb2 +浓度超灵敏的动态光散射传感器法。在优化的条件下，即 300 nM的脱氧核酶，50mM NaCl，裂解时间20分钟，孵化温度30℃，建立了测定Pb2 +浓度的线性回归方程Y = 246.86 - 0.48C (pM)，相关系r=-0.9975 。此外，这种方法很简单，并具有高的选择性。
致谢
这项工作是得到了中国国家自然科学基金的大力支持
毕业论文（设计）开题报告
题 目
学生姓名
学 号
学 院
专 业
届 别
指导教师
职 称
年 月 日
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一、选题的目的和意义 （各部分内容格式：小四号，宋体，数字和英文内容用times new roman；行间距20磅，首行缩进2个汉字，打印前删除标黄说明文字）
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二、综述国内外对本论题的研究动态（附主要参考文献）
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三、研究的基本内容，拟解决的主要问题 |
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四、研究方法、研究条件和可能存在的问题 |
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五、进度安排
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六、指导教师意见
签名 年 月 日 |
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七、毕业论文（设计）领导小组意见
组长签名 年 月 日 |
注：本表指导教师意见必须手写，内容要有针对性；本表答辩时不要提交给答辩小组。
湘南学院毕业论文（设计）答辩申请暨资格审查表
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专业/届别/班级 |
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毕业论文（设计）题目 |
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答辩申请
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资 格 审 查 项 目 |
是 |
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毕业论文（设计）是否达到专业培养目标所规定的要求 |
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文档资料是否齐全（开题报告、查重报告、湘南学院毕业设计评价表、答辩申请、定稿论文/设计及相关附件资料等） |
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文档是否符合规范化要求 |
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是否按时向指导教师提交全部正式材料 |
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是否剽窃他人成果或者照抄他人设计（论文） |
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是否为已公开发表的个人论著 |
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备选 |
是否多人设计一个系统或者合作一个课题 |
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（多人设计一个系统或者合作一个课题）内容是否雷同 |
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指导教师意见
签名 年 月 日 |
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二级学院毕业论文（设计）工作领导小组意见
组长签名 （公章） 年 月 日 |
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注：此表由学生本人、指导教师及学院毕业论文（设计）工作领导小组填写，不用提交给答辩小组。二级学院毕业论文（设计）工作领导小组负责汇总符合答辩条件的学生名单。
湘南学院毕业论文（设计）答辩记录及成绩评定表
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毕 业 设 计 （论文）题目 |
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答辩地点 |
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记录人 |
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答成 辩员 小名 组单 |
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姓 名 |
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答辩记录
答辩小组评语 (综合评阅教师的意见，对论文写作、结构、水平以及答辩过程的表现)
综合成绩评定等级：优□ 良□ 中□ 及格□ 不及格□
答辩小组长签名
年 月 日 |
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二级学院毕业论文（设计）工作领导小组意见
综合毕业论文（设计）的质量、答辩情况及指导教师和评阅教师的意见 ，该毕业论文（设计）的最终成绩评定为
优□ 良□ 中□ 及格□ 不及格□
组长签章 （公章）
年 月 日 |
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注：此表主要由学生本人及答辩小组手写。
湘南学院毕业论文评价表（评阅教师用）
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毕业论文 题 目 |
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评 价 项 目 |
优 |
良 |
中 |
及格 |
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选题 质量 |
01 |
选题符合专业培养目标，体现综合训练基本要求 |
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02 |
题目难易度（只分难、适中、容易） |
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03 |
题目工作量（只分大、适中、小） |
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04 |
理论意义或实际价值 |
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能力 水平 |
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查阅文献资料能力 |
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综合运用知识能力 |
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07 |
研究方案的设计能力 |
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研究方法和手段的运用能力 |
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外文应用能力 |
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成果 质量 |
10 |
文题相符 |
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写作水平 |
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写作规范 |
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篇幅 |
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成果的理论或实际价值 |
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15 |
创新性（只分“有”或“无”） |
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综合评价 |
优 □ 良 □ 中 □ 及格 □ 不及格 □ |
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评
语 |
（如不够填写，可另附纸）
签名
年 月 日 |
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注：此表须手写，供评阅教师对学生毕业论文的定稿进行评阅时用，侧重于论文撰写的规范性、论文质量的评价，每份毕业论文必须安排不少于3名专业评阅教师。
湘南学院 届优秀毕业论文（设计）推荐表
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设计(论文) 题 目 |
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推荐意见
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二级学院毕业论文（设计）工作领导小组意见
组长签名 （公 章） 年 月 日 |
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